Kompleti ARN i thjeshtë ARN Gjithsej

Për nxjerrjen e ARN-së totale me efikasitet të lartë duke përdorur kolonën centrifugale të përdorur gjerësisht.

Kompleti ARN i Thjeshtë i ARN -së së thjeshtë miraton një metodë të re të nxjerrjes së ARN -së bazuar në metodën e guanidinium izotiocianat/fenol. Buffer RZ i krijuar posaçërisht nga TIANGEN mund të largojë ADN -në gjenomike dhe proteinat nga qelizat shpejt dhe me efikasitet, duke e bërë ARN -në e marrë shumë të pastër dhe të qëndrueshme.
Ky komplet përdoret për të ndarë ARN -në totale nga gjaku, qelizat shtazore, indet dhe indet bimore. Çdo kolonë rrotullimi mund të përpunojë 50-100 mg ind ose 5 × 10⁶qelizat në të njëjtën kohë dhe mund të përpunojnë një numër të madh të mostrave të ndryshme njëkohësisht. Reagimi mund të përfundojë në më pak se një orë, dhe ARN -ja totale e nxjerrë ka një rendiment më të lartë, pastërti më të mirë, pa ndotje të ADN -së dhe proteinave, dhe mund të përdoret në eksperimente të ndryshme në rrjedhën e poshtme.

Mace. Jo	Madhësia e Paketimit
4992858	50 përgatitje

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Rrjedha e punës

Shembull eksperimental

FAQ

Etiketat e produktit

Karakteristikat

R ARN me pastërti të lartë të gatshme për përdorim është i përshtatshëm për aplikime të ndjeshme në rrjedhën e poshtme.
Applications Aplikime të gjera: ARN e pastruar mund të aplikohet në mostra të ndryshme eksperimentale.
■ Eksperimenti mund të përfundojë në 1 orë me operacione të thjeshta.

Aplikimet

RT-PCR
■ Northern Blot, Pika Blot.
PC PCR në kohë reale
■ Screening PolyA, përkthim in vitro, analiza e mbrojtjes së RNase, klonim molekular.

Të gjitha produktet mund të personalizohen për ODM/OEM. Per detaje,ju lutemi klikoni Shërbimi i personalizuar (ODM/OEM)

I mëparshëm: Kompleti ARN i pastër

Tjetra: Komplet i pastër mikro RNAprep

Materiali: 20 mg ind shpretkë miu
Metoda: ARN -ja totale e indeve të shpretkës së minjve u izolua duke përdorur ARN -in e thjeshtë të ARN -së.
Rezultatet: Ju lutemi shikoni foton e mësipërme të elektroforezës së xhelit agarozë. 2-4 μl prej 100 μl eluates u ngarkuan për korsi. Elektroforeza u krye në 6 V/cm për 30 minuta në një agarozë 1%.

P: Bllokimi i kolonës

A-1 Liza ose homogjenizimi i qelizave nuk është i mjaftueshëm

---- Ulni përdorimin e mostrës, rrisni sasinë e tamponit të lizës, rrisni homogjenizimin dhe kohën e lizës.

A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

---- Ulni sasinë e mostrës së përdorur ose rrisni sasinë e tamponit të lizës.

P: Rendimenti i ulët i ARN -së

A-1 Liza ose homogjenizimi i pamjaftueshëm i qelizave

---- Ulni përdorimin e mostrës, rrisni sasinë e tamponit të lizës, rrisni homogjenizimin dhe kohën e lizës.

A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

---- Ju lutemi referojuni kapacitetit maksimal të përpunimit.

ARN-ja A-3 nuk është nxjerrë plotësisht nga kolona

---- Pasi të shtoni ujë pa RNase, lëreni për disa minuta para se të centrifugoni.

A-4 Etanol në eluent

---- Pas shpëlarjes, centrifugoni përsëri dhe hiqni tamponin e larjes sa më shumë që të jetë e mundur.

Mjeti i kulturës A-5 Cell nuk është hequr plotësisht

---- Kur grumbulloni qeliza, ju lutemi sigurohuni që të hiqni mediumin e kulturës sa më shumë që të jetë e mundur.

A-6 Qelizat e ruajtura në RNAstore nuk janë centrifuguar në mënyrë efektive

---- Dendësia e dyqaneve ARN është më e madhe se mediumi mesatar i kulturës qelizore; kështu që forca centrifugale duhet të rritet. Sugjerohet të centrifugohet në 3000x g.

A-7 Përmbajtja e ulët e ARN-së dhe bollëku në mostër

---- Përdorni një mostër pozitive për të përcaktuar nëse rendimenti i ulët është shkaktuar nga mostra.

P: Degradimi i ARN -së

A-1 Materiali nuk është i freskët

---- Indet e freskëta duhet të ruhen në azot të lëngshëm menjëherë ose menjëherë të futen në reagentin e ARNstore për të siguruar efektin e nxjerrjes.

A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

---- Ulni sasinë e mostrës.

Ndotja A-3 RNasen

---- Edhe pse tamponi i dhënë në komplet nuk përmban RNase, është e lehtë të kontaminoni RNase gjatë procesit të nxjerrjes dhe duhet të trajtohet me kujdes.

A-4 Ndotja e elektroforezës

---- Zëvendësoni tamponin e elektroforezës dhe sigurohuni që materialet harxhuese dhe tamponi i ngarkimit të jenë pa ndotje të RNase.

A-5 Ngarkesë e madhe për elektroforezë

---- Ulni sasinë e ngarkimit të mostrës, ngarkimi i secilit pus nuk duhet të kalojë 2 μg.

P: Ndotja e ADN -së

A-1 Sasia e mostrës është shumë e madhe

---- Ulni sasinë e mostrës.

A-2 Disa mostra kanë përmbajtje të lartë të ADN-së dhe mund të trajtohen me DNase.

---- Kryeni trajtim DNase pa RNase në tretësirën e marrë të ARN-së, dhe ARN-ja mund të përdoret drejtpërdrejt për eksperimentet pasuese pas trajtimit, ose mund të pastrohet më tej nga komplete pastrimi ARN.

Pyetje: Si të hiqni RNase nga harxhimet eksperimentale dhe produktet prej qelqi?

Për qelqe, të pjekura në 150 ° C për 4 orë. Për kontejnerët plastikë, të zhytur në 0.5 M NaOH për 10 min, pastaj shpëlahen plotësisht me ujë pa RNase dhe më pas sterilizohen për të hequr plotësisht RNase. Reagentët ose zgjidhjet e përdorura në eksperiment, veçanërisht uji, duhet të jenë pa RNase. Përdorni ujë pa RNase për të gjitha përgatitjet e reagentëve (shtoni ujë në një shishe qelqi të pastër, shtoni DEPC në një përqendrim përfundimtar prej 0.1% (V/V), shkundni brenda natës dhe autoklavë).

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni