Qelizat TGuide/Kompleti i ARN -së së indeve/bimëve

Për nxjerrjen e ARN -së totale nga mostrat e qelizave, indeve, bimëve, etj.

Kompleti TGuide Cells/Tissue/Plant ARN është krijuar posaçërisht për të nxjerrë ARN me pastërti të lartë nga qelizat shtazore, indet shtazore dhe indet bimore duke përdorur Nxjerrësin e Automizuar të Acidit Nukleik të Serisë TGuide, pa ndotje të proteinave dhe papastërtive të tjera. Kompleti përmban reagentë dhe harxhues të kërkuar për nxjerrjen automatike të ADN -së me metodën e rruazave magnetike. Reagentët janë të paketuar paraprakisht në fishekë reagentësh të mbyllur. Rruazat unike magnetike të ngulitura dhe procesi i nxjerrjes plotësisht automatike sigurojnë pastrimin e shpejtë dhe të përshtatshëm të ARN -së.

Mace. Jo Madhësia e Paketimit
OSR-M610 48 përgatitje

Detajet e produktit

FAQ

Etiketat e produktit

Aplikimet

ARN e pastruar mund të përdoret drejtpërdrejt në sasi sasiore RT-PCR, RTPCR, sintezë cDNA dhe eksperimente të tjera.

Karakteristikat

Extra Nxjerrje e thjeshtë dhe e shpejtë: Produktet ndihmëse të TGuide bazohen në parimin e pastrimit të acidit nukleik me rruaza magnetike dhe procesi i nxjerrjes së ARN -së mund të përfundojë brenda 72 minutave.
■ Pa cotaminim: Fishekë reagenti të mbyllur të pavarur dhe materiale harxhuese me trajtimin e heqjes DNase/RNase për të zvogëluar në mënyrë efektive ndotjen dhe ndotjen e kryqëzuar të RNazës.

Të gjitha produktet mund të personalizohen për ODM/OEM. Per detaje,ju lutemi klikoni Shërbimi i personalizuar (ODM/OEM)


  • I mëparshëm:
  • Tjetra:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    P: Bllokimi i kolonës

    A-1 Liza ose homogjenizimi i qelizave nuk është i mjaftueshëm

    ---- Ulni përdorimin e mostrës, rrisni sasinë e tamponit të lizës, rrisni homogjenizimin dhe kohën e lizës.

    A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ulni sasinë e mostrës së përdorur ose rrisni sasinë e tamponit të lizës.

    P: Rendimenti i ulët i ARN -së

    A-1 Liza ose homogjenizimi i pamjaftueshëm i qelizave

    ---- Ulni përdorimin e mostrës, rrisni sasinë e tamponit të lizës, rrisni homogjenizimin dhe kohën e lizës.

    A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ju lutemi referojuni kapacitetit maksimal të përpunimit.

    ARN-ja A-3 nuk është nxjerrë plotësisht nga kolona

    ---- Pasi të shtoni ujë pa RNase, lëreni për disa minuta para se të centrifugoni.

    A-4 Etanol në eluent

    ---- Pas shpëlarjes, centrifugoni përsëri dhe hiqni tamponin e larjes sa më shumë që të jetë e mundur.

    Mjeti i kulturës A-5 Cell nuk është hequr plotësisht

    ---- Kur grumbulloni qeliza, ju lutemi sigurohuni që të hiqni mediumin e kulturës sa më shumë që të jetë e mundur.

    A-6 Qelizat e ruajtura në RNAstore nuk janë centrifuguar në mënyrë efektive

    ---- Dendësia e dyqaneve ARN është më e madhe se mediumi mesatar i kulturës qelizore; kështu që forca centrifugale duhet të rritet. Sugjerohet të centrifugohet në 3000x g.

    A-7 Përmbajtja e ulët e ARN-së dhe bollëku në mostër

    ---- Përdorni një mostër pozitive për të përcaktuar nëse rendimenti i ulët është shkaktuar nga mostra.

    P: Degradimi i ARN -së

    A-1 Materiali nuk është i freskët

    ---- Indet e freskëta duhet të ruhen në azot të lëngshëm menjëherë ose menjëherë të futen në reagentin e ARNstore për të siguruar efektin e nxjerrjes.

    A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ulni sasinë e mostrës.

    Ndotja A-3 RNasen

    ---- Edhe pse tamponi i dhënë në komplet nuk përmban RNase, është e lehtë të kontaminoni RNase gjatë procesit të nxjerrjes dhe duhet të trajtohet me kujdes.

    A-4 Ndotja e elektroforezës

    ---- Zëvendësoni tamponin e elektroforezës dhe sigurohuni që materialet harxhuese dhe tamponi i ngarkimit të jenë pa ndotje të RNase.

    A-5 Ngarkesë e madhe për elektroforezë

    ---- Ulni sasinë e ngarkimit të mostrës, ngarkimi i secilit pus nuk duhet të kalojë 2 μg.

    P: Ndotja e ADN -së

    A-1 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ulni sasinë e mostrës.

    A-2 Disa mostra kanë përmbajtje të lartë të ADN-së dhe mund të trajtohen me DNase.

    ---- Kryeni trajtim DNase pa RNase në tretësirën e marrë të ARN-së, dhe ARN-ja mund të përdoret drejtpërdrejt për eksperimentet pasuese pas trajtimit, ose mund të pastrohet më tej nga komplete pastrimi ARN.

    Pyetje: Si të hiqni RNase nga harxhimet eksperimentale dhe produktet prej qelqi?

    Për qelqe, të pjekura në 150 ° C për 4 orë. Për kontejnerët plastikë, të zhytur në 0.5 M NaOH për 10 min, pastaj shpëlahen plotësisht me ujë pa RNase dhe më pas sterilizohen për të hequr plotësisht RNase. Reagentët ose zgjidhjet e përdorura në eksperiment, veçanërisht uji, duhet të jenë pa RNase. Përdorni ujë pa RNase për të gjitha përgatitjet e reagentëve (shtoni ujë në një shishe qelqi të pastër, shtoni DEPC në një përqendrim përfundimtar prej 0.1% (V/V), shkundni brenda natës dhe autoklavë).

    Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni