Komplet i pastër mikro RNAprep

Për pastrimin e ARN-së totale me cilësi të lartë nga sasia mikro e indeve ose qelizave.

Mikrofili i Pastër RNAprep përdor një kolonë shumë të efektshme, specifike të acidit nukleik të adsorbimit dhe një sistem tampon unik për të nxjerrë me shpejtësi ARN totale nga një gamë e gjerë e llojeve të ndryshme të mikros mostrave. Ky komplet përfshin ARN Carrier, e cila lehtë mund të kapë acide nukleike nga sistemi. Nxjerrja e ARN -së nga ky komplet është i përshtatshëm, i shpejtë dhe i riprodhueshëm me rendiment të lartë. Reagimi mund të përfundojë brenda 30-40 minutave. Kompleti mund të heqë në mënyrë selektive të gjithë ARN -në që është <200 nt (5.8S ARN, ARN 5S dhe ARN, etj.), Ndërsa pasuron, izolon dhe pastron të gjithë ARN që është> 200 nt. ARN -ja totale e nxjerrë është jashtëzakonisht e pastër dhe pa ndotje të ADN -së dhe proteinave.

Mace. Jo Madhësia e Paketimit
4992859 50 përgatitje

Detajet e produktit

Shembull eksperimental

FAQ

Etiketat e produktit

Karakteristikat

I aftë të pastrojë ARN me cilësi të lartë nga mostrat e sasisë së gjurmës, të tilla si indet e mikro-disektuara, indet fibroze dhe qelizat.
DNase Unike I minimizon ndotjen gjenomike të ADN -së.
R ARN me pastërti të lartë dhe të gatshme për përdorim është i përshtatshëm për aplikime të ndjeshme në rrjedhën e poshtme.
■ Asnjë nxjerrje fenol/kloroform, asnjë reshje LiCl dhe etanol, asnjë centrifugim gradient CsCl nuk nevojiten, gjë që e bën procesin të sigurt dhe të besueshëm.

Aplikimet

RT-PCR.
■ Northern Blot, Pika Blot.
PC PCR në kohë reale.
Analiza e çipave.
■ Screening PolyA, përkthim in vitro, analiza e mbrojtjes së RNase dhe klonim molekular.

Të gjitha produktet mund të personalizohen për ODM/OEM. Per detaje,ju lutemi klikoni Shërbimi i personalizuar (ODM/OEM)


  • I mëparshëm:
  • Tjetra:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 ARN totale prej 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 qeliza Hela u nxorën duke përdorur RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR u krye duke përdorur Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit të TIANGEN.
    P: Bllokimi i kolonës

    A-1 Liza ose homogjenizimi i qelizave nuk është i mjaftueshëm

    ---- Ulni përdorimin e mostrës, rrisni sasinë e tamponit të lizës, rrisni homogjenizimin dhe kohën e lizës.

    A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ulni sasinë e mostrës së përdorur ose rrisni sasinë e tamponit të lizës.

    P: Rendimenti i ulët i ARN -së

    A-1 Liza ose homogjenizimi i pamjaftueshëm i qelizave

    ---- Ulni përdorimin e mostrës, rrisni sasinë e tamponit të lizës, rrisni homogjenizimin dhe kohën e lizës.

    A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ju lutemi referojuni kapacitetit maksimal të përpunimit.

    ARN-ja A-3 nuk është nxjerrë plotësisht nga kolona

    ---- Pasi të shtoni ujë pa RNase, lëreni për disa minuta para se të centrifugoni.

    A-4 Etanol në eluent

    ---- Pas shpëlarjes, centrifugoni përsëri dhe hiqni tamponin e larjes sa më shumë që të jetë e mundur.

    Mjeti i kulturës A-5 Cell nuk është hequr plotësisht

    ---- Kur grumbulloni qeliza, ju lutemi sigurohuni që të hiqni mediumin e kulturës sa më shumë që të jetë e mundur.

    A-6 Qelizat e ruajtura në RNAstore nuk janë centrifuguar në mënyrë efektive

    ---- Dendësia e dyqaneve ARN është më e madhe se mediumi mesatar i kulturës qelizore; kështu që forca centrifugale duhet të rritet. Sugjerohet të centrifugohet në 3000x g.

    A-7 Përmbajtja e ulët e ARN-së dhe bollëku në mostër

    ---- Përdorni një mostër pozitive për të përcaktuar nëse rendimenti i ulët është shkaktuar nga mostra.

    P: Degradimi i ARN -së

    A-1 Materiali nuk është i freskët

    ---- Indet e freskëta duhet të ruhen në azot të lëngshëm menjëherë ose menjëherë të futen në reagentin e ARNstore për të siguruar efektin e nxjerrjes.

    A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ulni sasinë e mostrës.

    Ndotja A-3 RNasen

    ---- Edhe pse tamponi i dhënë në komplet nuk përmban RNase, është e lehtë të kontaminoni RNase gjatë procesit të nxjerrjes dhe duhet të trajtohet me kujdes.

    A-4 Ndotja e elektroforezës

    ---- Zëvendësoni tamponin e elektroforezës dhe sigurohuni që materialet harxhuese dhe tamponi i ngarkimit të jenë pa ndotje të RNase.

    A-5 Ngarkesë e madhe për elektroforezë

    ---- Ulni sasinë e ngarkimit të mostrës, ngarkimi i secilit pus nuk duhet të kalojë 2 μg.

    P: Ndotja e ADN -së

    A-1 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ulni sasinë e mostrës.

    A-2 Disa mostra kanë përmbajtje të lartë të ADN-së dhe mund të trajtohen me DNase.

    ---- Kryeni trajtim DNase pa RNase në tretësirën e marrë të ARN-së, dhe ARN-ja mund të përdoret drejtpërdrejt për eksperimentet pasuese pas trajtimit, ose mund të pastrohet më tej nga komplete pastrimi ARN.

    Pyetje: Si të hiqni RNase nga harxhimet eksperimentale dhe produktet prej qelqi?

    Për qelqe, të pjekura në 150 ° C për 4 orë. Për kontejnerët plastikë, të zhytur në 0.5 M NaOH për 10 min, pastaj shpëlahen plotësisht me ujë pa RNase dhe më pas sterilizohen për të hequr plotësisht RNase. Reagentët ose zgjidhjet e përdorura në eksperiment, veçanërisht uji, duhet të jenë pa RNase. Përdorni ujë pa RNase për të gjitha përgatitjet e reagentëve (shtoni ujë në një shishe qelqi të pastër, shtoni DEPC në një përqendrim përfundimtar prej 0.1% (V/V), shkundni brenda natës dhe autoklavë).

    Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni