Reagenti Universal TRNzol

Formula e re e azhurnimit për përshtatshmëri më të gjerë të mostrës.

Reagenti Universal TRNzol mund të përdoret për të izoluar ARN totale nga mostrat si virusi, bakteret, kërpudhat, shtazët, indet bimore dhe lëngu i trupit me aftësi më të mirë të lizës dhe ndjeshmëri më të lartë. Ajo ruan integritetin e ARN -së ndërsa prish qelizat dhe shpërndajë përbërësit e qelizave gjatë homogjenizimit të mostrës. ARN e izoluar nga ky produkt mund të shërbejë drejtpërdrejt si shabllone për zbulimin në rrjedhën e poshtme ose aplikacione të tjera.

Mace. Jo Madhësia e Paketimit
4992730 100 ml

Detajet e produktit

Shembull eksperimental

FAQ

Etiketat e produktit

Karakteristikat

Flex Fleksibilitet i lartë: Gama e egër e vëllimit të fillimit të mostrës, e përshtatshme për nxjerrjen e mostrës me vëllim të madh në një reagim të vetëm.
Yield Rendiment i lartë: Metoda e reshjeve maksimizon rendimentin e ARN -së në mostër.
Use Përdorim i gjerë: I përshtatshëm për shumë mostra të ndryshme si indet bimore dhe shtazore, qelizat e kultivuara, gjakun, lëngun e trupit, etj.
Operation Funksionim i shpejtë: ADN -ja gjenomike mund të merret brenda 1 ore ..

Specifikim

Lloji: Bazuar në reshjet
Shembull:  Virusi, bakteret, kërpudhat, shtazët, indet bimore, qelizat e kultivuara dhe lëngu i trupit.
Synimi: ARN
Koha e funksionimit: ~ 1 orë
Aplikimet:  Reagjenti TRNzol Universal minimizon ndotjen e papastërtive të tilla si ADN -ja dhe proteinat në ARN -në totale të pastruar dhe mund të përdoret drejtpërdrejt për eksperimente të ndryshme të biologjisë molekulare si Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, përkthim in vitro, analiza e mbrojtjes RNase, ndërtimi i bibliotekës cDNA , RT-PCR, PCR në kohë reale dhe sekuencim me qarkullim të lartë.

Të gjitha produktet mund të personalizohen për ODM/OEM. Per detaje,ju lutemi klikoni Shërbimi i personalizuar (ODM/OEM)


  • I mëparshëm:
  • Tjetra:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Metoda: 30 mg ind të mëlçisë së miut, 100 mg gjethe orizi u mblodhën me bluarje të azotit të lëngët; 1 × 106Qelizat e kultivuara të HepG2 dhe 700 μl mediumi i kulturës Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0.9) u mblodhën me centrifugim. 1 ml Reagent Universal TRNzol nga TIANGEN dhe produktet përkatëse nga furnizuesi L dhe T iu shtuan secilës pjesë të mostrës dhe nxjerrja e ARN -së u krye duke ndjekur protokollet e ofruara nga secili furnizues. Vëllimi i nxjerrjes ishte 80 μl, 50 μl, 30 μl dhe 30 μl për katër mostrat respektivisht. 3 μl eluate u ngarkuan për korsi.
    MIII: TIANGEN Shënuesi III;
    Elektroforeza u krye në 6 V/cm për 30 minuta në një agarozë 1%.
    Rezultatet: Reagenti Universal TIANGEN TRNzol mund të nxjerrë ARN me pastërti të lartë dhe integritet të mirë nga mëlçia e minjve, gjethet e orizit, qelizat e kultivuara dhe mostrat e majave, me efikasitet të lartë. Cilësia e ARN -së është e krahasueshme ose pak më e lartë se ajo e produkteve furnizuese L dhe T.

    P: Bllokimi i kolonës

    A-1 Liza ose homogjenizimi i qelizave nuk është i mjaftueshëm

    ---- Ulni përdorimin e mostrës, rrisni sasinë e tamponit të lizës, rrisni homogjenizimin dhe kohën e lizës.

    A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ulni sasinë e mostrës së përdorur ose rrisni sasinë e tamponit të lizës.

    P: Rendimenti i ulët i ARN -së

    A-1 Liza ose homogjenizimi i pamjaftueshëm i qelizave

    ---- Ulni përdorimin e mostrës, rrisni sasinë e tamponit të lizës, rrisni homogjenizimin dhe kohën e lizës.

    A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ju lutemi referojuni kapacitetit maksimal të përpunimit.

    ARN-ja A-3 nuk është nxjerrë plotësisht nga kolona

    ---- Pasi të shtoni ujë pa RNase, lëreni për disa minuta para se të centrifugoni.

    A-4 Etanol në eluent

    ---- Pas shpëlarjes, centrifugoni përsëri dhe hiqni tamponin e larjes sa më shumë që të jetë e mundur.

    Mjeti i kulturës A-5 Cell nuk është hequr plotësisht

    ---- Kur grumbulloni qeliza, ju lutemi sigurohuni që të hiqni mediumin e kulturës sa më shumë që të jetë e mundur.

    A-6 Qelizat e ruajtura në RNAstore nuk janë centrifuguar në mënyrë efektive

    ---- Dendësia e dyqaneve ARN është më e madhe se mediumi mesatar i kulturës qelizore; kështu që forca centrifugale duhet të rritet. Sugjerohet të centrifugohet në 3000x g.

    A-7 Përmbajtja e ulët e ARN-së dhe bollëku në mostër

    ---- Përdorni një mostër pozitive për të përcaktuar nëse rendimenti i ulët është shkaktuar nga mostra.

    P: Degradimi i ARN -së

    A-1 Materiali nuk është i freskët

    ---- Indet e freskëta duhet të ruhen në azot të lëngshëm menjëherë ose menjëherë të futen në reagentin e ARNstore për të siguruar efektin e nxjerrjes.

    A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ulni sasinë e mostrës.

    Ndotja A-3 RNasen

    ---- Edhe pse tamponi i dhënë në komplet nuk përmban RNase, është e lehtë të kontaminoni RNase gjatë procesit të nxjerrjes dhe duhet të trajtohet me kujdes.

    A-4 Ndotja e elektroforezës

    ---- Zëvendësoni tamponin e elektroforezës dhe sigurohuni që materialet harxhuese dhe tamponi i ngarkimit të jenë pa ndotje të RNase.

    A-5 Ngarkesë e madhe për elektroforezë

    ---- Ulni sasinë e ngarkimit të mostrës, ngarkimi i secilit pus nuk duhet të kalojë 2 μg.

    P: Ndotja e ADN -së

    A-1 Sasia e mostrës është shumë e madhe

    ---- Ulni sasinë e mostrës.

    A-2 Disa mostra kanë përmbajtje të lartë të ADN-së dhe mund të trajtohen me DNase.

    ---- Kryeni trajtim DNase pa RNase në tretësirën e marrë të ARN-së, dhe ARN-ja mund të përdoret drejtpërdrejt për eksperimentet pasuese pas trajtimit, ose mund të pastrohet më tej nga komplete pastrimi ARN.

    Pyetje: Si të hiqni RNase nga harxhimet eksperimentale dhe produktet prej qelqi?

    Për qelqe, të pjekura në 150 ° C për 4 orë. Për kontejnerët plastikë, të zhytur në 0.5 M NaOH për 10 min, pastaj shpëlahen plotësisht me ujë pa RNase dhe më pas sterilizohen për të hequr plotësisht RNase. Reagentët ose zgjidhjet e përdorura në eksperiment, veçanërisht uji, duhet të jenë pa RNase. Përdorni ujë pa RNase për të gjitha përgatitjet e reagentëve (shtoni ujë në një shishe qelqi të pastër, shtoni DEPC në një përqendrim përfundimtar prej 0.1% (V/V), shkundni brenda natës dhe autoklavë).

    Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni