Flex Fleksibilitet i lartë: Gama e egër e vëllimit të fillimit të mostrës, e përshtatshme për nxjerrjen e mostrës me vëllim të madh në një reagim të vetëm.
Yield Rendiment i lartë: Metoda e reshjeve maksimizon rendimentin e ARN -së në mostër.
Use Përdorim i gjerë: I përshtatshëm për shumë mostra të ndryshme si indet bimore dhe shtazore, qelizat e kultivuara, gjakun, lëngun e trupit, etj.
Operation Funksionim i shpejtë: ADN -ja gjenomike mund të merret brenda 1 ore ..
Lloji: Bazuar në reshjet
Shembull: Virusi, bakteret, kërpudhat, shtazët, indet bimore, qelizat e kultivuara dhe lëngu i trupit.
Synimi: ARN
Koha e funksionimit: ~ 1 orë
Aplikimet: Reagjenti TRNzol Universal minimizon ndotjen e papastërtive të tilla si ADN -ja dhe proteinat në ARN -në totale të pastruar dhe mund të përdoret drejtpërdrejt për eksperimente të ndryshme të biologjisë molekulare si Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, përkthim in vitro, analiza e mbrojtjes RNase, ndërtimi i bibliotekës cDNA , RT-PCR, PCR në kohë reale dhe sekuencim me qarkullim të lartë.
Të gjitha produktet mund të personalizohen për ODM/OEM. Per detaje,ju lutemi klikoni Shërbimi i personalizuar (ODM/OEM)
Metoda: 30 mg ind të mëlçisë së miut, 100 mg gjethe orizi u mblodhën me bluarje të azotit të lëngët; 1 × 106Qelizat e kultivuara të HepG2 dhe 700 μl mediumi i kulturës Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0.9) u mblodhën me centrifugim. 1 ml Reagent Universal TRNzol nga TIANGEN dhe produktet përkatëse nga furnizuesi L dhe T iu shtuan secilës pjesë të mostrës dhe nxjerrja e ARN -së u krye duke ndjekur protokollet e ofruara nga secili furnizues. Vëllimi i nxjerrjes ishte 80 μl, 50 μl, 30 μl dhe 30 μl për katër mostrat respektivisht. 3 μl eluate u ngarkuan për korsi.
MIII: TIANGEN Shënuesi III;
Elektroforeza u krye në 6 V/cm për 30 minuta në një agarozë 1%.
Rezultatet: Reagenti Universal TIANGEN TRNzol mund të nxjerrë ARN me pastërti të lartë dhe integritet të mirë nga mëlçia e minjve, gjethet e orizit, qelizat e kultivuara dhe mostrat e majave, me efikasitet të lartë. Cilësia e ARN -së është e krahasueshme ose pak më e lartë se ajo e produkteve furnizuese L dhe T.
A-1 Liza ose homogjenizimi i qelizave nuk është i mjaftueshëm
---- Ulni përdorimin e mostrës, rrisni sasinë e tamponit të lizës, rrisni homogjenizimin dhe kohën e lizës.
A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe
---- Ulni sasinë e mostrës së përdorur ose rrisni sasinë e tamponit të lizës.
A-1 Liza ose homogjenizimi i pamjaftueshëm i qelizave
---- Ulni përdorimin e mostrës, rrisni sasinë e tamponit të lizës, rrisni homogjenizimin dhe kohën e lizës.
A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe
---- Ju lutemi referojuni kapacitetit maksimal të përpunimit.
ARN-ja A-3 nuk është nxjerrë plotësisht nga kolona
---- Pasi të shtoni ujë pa RNase, lëreni për disa minuta para se të centrifugoni.
A-4 Etanol në eluent
---- Pas shpëlarjes, centrifugoni përsëri dhe hiqni tamponin e larjes sa më shumë që të jetë e mundur.
Mjeti i kulturës A-5 Cell nuk është hequr plotësisht
---- Kur grumbulloni qeliza, ju lutemi sigurohuni që të hiqni mediumin e kulturës sa më shumë që të jetë e mundur.
A-6 Qelizat e ruajtura në RNAstore nuk janë centrifuguar në mënyrë efektive
---- Dendësia e dyqaneve ARN është më e madhe se mediumi mesatar i kulturës qelizore; kështu që forca centrifugale duhet të rritet. Sugjerohet të centrifugohet në 3000x g.
A-7 Përmbajtja e ulët e ARN-së dhe bollëku në mostër
---- Përdorni një mostër pozitive për të përcaktuar nëse rendimenti i ulët është shkaktuar nga mostra.
A-1 Materiali nuk është i freskët
---- Indet e freskëta duhet të ruhen në azot të lëngshëm menjëherë ose menjëherë të futen në reagentin e ARNstore për të siguruar efektin e nxjerrjes.
A-2 Sasia e mostrës është shumë e madhe
---- Ulni sasinë e mostrës.
Ndotja A-3 RNasen
---- Edhe pse tamponi i dhënë në komplet nuk përmban RNase, është e lehtë të kontaminoni RNase gjatë procesit të nxjerrjes dhe duhet të trajtohet me kujdes.
A-4 Ndotja e elektroforezës
---- Zëvendësoni tamponin e elektroforezës dhe sigurohuni që materialet harxhuese dhe tamponi i ngarkimit të jenë pa ndotje të RNase.
A-5 Ngarkesë e madhe për elektroforezë
---- Ulni sasinë e ngarkimit të mostrës, ngarkimi i secilit pus nuk duhet të kalojë 2 μg.
A-1 Sasia e mostrës është shumë e madhe
---- Ulni sasinë e mostrës.
A-2 Disa mostra kanë përmbajtje të lartë të ADN-së dhe mund të trajtohen me DNase.
---- Kryeni trajtim DNase pa RNase në tretësirën e marrë të ARN-së, dhe ARN-ja mund të përdoret drejtpërdrejt për eksperimentet pasuese pas trajtimit, ose mund të pastrohet më tej nga komplete pastrimi ARN.
Për qelqe, të pjekura në 150 ° C për 4 orë. Për kontejnerët plastikë, të zhytur në 0.5 M NaOH për 10 min, pastaj shpëlahen plotësisht me ujë pa RNase dhe më pas sterilizohen për të hequr plotësisht RNase. Reagentët ose zgjidhjet e përdorura në eksperiment, veçanërisht uji, duhet të jenë pa RNase. Përdorni ujë pa RNase për të gjitha përgatitjet e reagentëve (shtoni ujë në një shishe qelqi të pastër, shtoni DEPC në një përqendrim përfundimtar prej 0.1% (V/V), shkundni brenda natës dhe autoklavë).
Që nga themelimi i saj, fabrika jonë ka zhvilluar produkte të klasit të parë botëror me respektimin e parimit
të cilësisë së pari. Produktet tona kanë fituar reputacion të shkëlqyer në industri dhe besim të vlefshëm midis klientëve të rinj dhe të vjetër ..